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sec	=	Ce Cadre est destiné à toute organisation et à tout individu qui fournit, entrepose, accède, gère ou utilise autrement des données génomiques et des données de santé, y compris les individus faisant don de leurs données, ainsi que les utilisateurs et les producteurs de données. Ceci inclut, mais sans s’y limiter, les chercheurs, les participants à la recherche, les communautés de patients, les éditeurs, les organismes de financement de la recherche, les autorités de protection des données, les hôpitaux, les comités d’éthique, l’industrie, les ministères de la santé, et les agences de santé publique.
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